Десетици пациенти беа изложени на непотребен ризик бидејќи два од водечките центри за трансплантација во Велика Британија со години имплантираа срцев уред и покрај внатрешните предупредувања дека има значително повисока стапка на смртност од конкурентскиот производ. Иако британскиот здравствен систем (NHS) изрази загриженост уште во 2018 година, половина од пациентите на кои подоцна им беше поставена контроверзната механичка пумпа починаа во рок од 3 години, пишува Би-Би-Си.
На пациентите со тешка срцева слабост кои чекаат трансплантација или кои не се кандидати за трансплантација може да им се понуди уред за помош на левата комора (LVAD). Оваа механичка пумпа му помага на срцето да пумпа крв низ телото и е единствената шанса за преживување за многумина. Уредот се имплантира директно во срцето, а надворешна жица што излегува од телото го поврзува со контролерот и батериите.
Со години, болниците можеа да избираат помеѓу два уреди: HeartWare HVAD, произведен од ирско-американската компанија Medtronic, и Heartmate III од американскиот производител Abbott. Но, проблемите станаа очигледни откако британскиот здравствен систем (NHS) спроведе анализа.
Во октомври 2018 година, NHS Blood and Transplant (NHSBT), британскиот орган за надзор на трансплантација, спроведе анализа која откри шокантни резултати. Од 119 пациенти на кои им бил вграден уредот Medtronic, дури 45% – или 54 пациенти – починале во рок од две години. За споредба, само 15% од пациентите (15 од 97) на кои им била вградена пумпа Abbott починале во истиот период. Анализата, исто така, покажа значително поголем број компликации, како што се мозочни удари, кај пациенти со уредот на Medtronic.
И покрај ова, болницата Фримен во Њукасл и болницата Херфилд во Лондон продолжија да го инсталираат контроверзниот уред со години.
Помеѓу октомври 2018 и јуни 2021 година, кога Medtronic конечно го повлече уредот, стапката на смртност за нивната пумпа беше два и пол пати повисока од конкуренцијата. Податоците покажуваат дека 49% од примателите на уредот Medtronic починале во рок од 3 години, во споредба со 19% од примателите на уредот Abbott.
Истрагата на Би-Би-Си откри дека водечките кардиолози во обете болници биле платени консултанти на производителот на спорниот уред, Медтроник.
И покрај катастрофалните статистики, болниците Фримен и Херфилд продолжија да ја користат пумпата Медтроник со години, доведувајќи ја во прашање веродостојноста на податоците на NHS.
Болницата Фримен изјави дека смета дека податоците „не се научно веродостојни“ и се повика на други публикации кои, според нив, покажале „одлични резултати“ од уредите на Медтроник. Двете болници тврдат дека одлуките се засновале на „сложени клинички проценки“ и дека во тоа време „немало јасни основи“ да се верува дека едниот уред е значително полош од другиот.
Спротивно на тоа, трет центар, болницата Ројал Папворт во Кембриџ, престана да го користи уредот на Медтроник во февруари 2018 година поради растечките меѓународни загрижености и резултатите од клиничките испитувања.
„Медтроник“ конечно го повлече уредот од пазарот во јуни 2021 година „во интерес на безбедноста на пациентите“, наведувајќи поголема инциденца на мозочни удари и смртни случаи.
Роби Бернс, претставник на пациентите во Националната здравствена служба (NHS), верува дека е потребна независна истрага.
-Тоа беше целосно спречено. Доколку бев во можност да го добијам овој уред и да ги видам тие податоци, ќе прашав: Зошто, по ѓаволите, го направивте тоа?- рече тој.
