Актерот Ерик Дејн, познат по своите улоги во сериите „Вовед во анатомија“ и „Еуфорија“, неодамна јавно откри дека му е дијагностицирана амиотрофична латерална склероза (АЛС). Неговата храброст и сила во борбата против оваа сериозна болест предизвикаа силна поддршка од обожавателите и јавноста.
Деновиве, Ерик бил виден на аеродромот во Вашингтон, во инвалидска количка. Кога еден папарацо го прашал што би им рекол на загрижените обожаватели, актерот кратко рекол: „Задржи ја верата, човеку“. На зборовите на поддршка што ги добил од минувачите, одговорил: „Ти благодарам, брате“.
Прогресија на болеста и забавен говор
На снимката од аеродромот може да се види дека говорот на Дејн е забавен, а тој е придружуван од личен асистент кој му помага во неговите секојдневни активности. Иако болеста напредува, актерот сè уште се обидува да одржи позитивен дух и да не дозволи ситуацијата да го скрши.
– Тој сака да ужива во она што го има сега бидејќи знае дека следниот ден не му е загарантиран. Не сака сожалување, туку луѓето околу него да бидат присутни и радосни колку што можат. Позитивната енергија е една од неговите главни движечки сили денес – изјавил извор близок до актерот.
Семејна поддршка во најтешките моменти
Најголемата поддршка за Ерик во овој предизвикувачки период се неговата сопруга Ребека Гејхарт и нивните ќерки Били и Џорџија. Иако Ребека претходно поднела барање за развод, двојката останала блиска, а таа сега е негова силна поддршка.
Зборувајќи за тоа како болеста влијае на нивните ќерки, Ребека рекла:
– Мислам… срцепарателно е. Моите девојчиња страдаат толку многу. Се обидуваме да го надминеме сето ова заедно. Тешко време е. Имаме помош од неколку професионални терапевти и се обидуваме да ја одржиме надежта, достоинството, грациозноста и љубовта.
Борбата за лек: Апел на Дејн во кампањата Push for Progress
Ерик неодамна се појави во видео кое го снимила организацијата I AM ALS, која се залага за забрзување на лекот за оваа разорна болест. Целта на кампањата е да се соберат 1 милијарда долари во следните три години за да се забрза истражувањето и да се обезбедат третмани за пациентите.
– Јас сум Ерик. Актер, татко, а сега и лице кое живее со АЛС. Повеќе од еден век, АЛС е неизлечива болест. Повеќе нема да прифатиме статус кво. Ни треба најбрзиот можен пат до лек. Затоа се приклучив на иницијативата „Push for Progress“. Нашата цел? 1 милијарда долари во следните три години. Заедно, ќе го обновиме историскиот закон ACT за АЛС и ќе обезбедиме третман за илјадници пациенти како мене. Време е да се стави крај на оваа болест.
Видеото јасно го покажува напредокот на неговите симптоми – неговиот говор беше бавен и нејасен, а понекогаш рацете му се грчеа неконтролирано.
„Ми остана само една функционална рака“
Пред да биде објавено видеото, Дејн зборуваше за напредокот на болеста и ја откри сериозноста на состојбата:
– Имам една функционална рака. Мојата доминантна, лева страна сè уште работи. Десната страна целосно престана да работи, рече актерот во тоа време, додавајќи дека веројатно му остануваат само неколку месеци пред да ја изгуби функцијата на левата рака, а постои и можност нозете целосно да му откажат.
Сила и покрај сè
И покрај сè низ што поминува, Ерик Дејн останува борец. Тој не бара сожалување, туку решенија – за себе, за своето семејство, но и за илјадници други кои се борат со АЛС. Неговата порака е јасна: „Задржете ја верата“ – и продолжете да се борите.
