Студија: Крвен тест открива знаци на Алцхајмерова болест „децении пред симптомите“

Едноставен крвен тест кој ги мери карактеристичните протеини поврзани со развојот на Алцхајмерова болест би можел да ја открие болеста децении пред да се појават симптомите, открива нова студија.

Резултатите од студијата сугерираат дека Алцхајмеровата болест може да биде присутна во средната возраст и веќе да биде поврзана со когнитивни разлики, откриле истражувачите. Иако се потребни повеќе истражувања, тие рекоа дека користењето крвни тестови за порано откривање на промени во мозокот „може да биде неверојатно важно“.

Алцхајмеровата болест се јавува кога протеините амилоид и тау се акумулираат абнормално во мозокот. За студијата, истражувачите ги измериле нивоата на два амилоидни биомаркери, како и p-tau217, кај 1.350 луѓе во Соединетите Држави кои немале деменција.

- Advertisement -

Просечната возраст на учесниците беше 61 година. Анализата откри високи нивоа на биомаркерот кај 86 од учесниците, што беше поврзано со послаби когнитивни способности, побрз пад на вербалната меморија и побавна брзина на обработка во тестови спроведени со разлика од пет години.

Научниците рекоа дека резултатите, објавени во списанието „Лансет“, се темелат на претходни студии кај постари лица и „сугерираат дека доказите за Алцхајмерова невропатологија се присутни во средниот живот, иако ретко, и веќе се поврзани со мерливи когнитивни разлики“.

Важноста на плазма биомаркерите
„Овие наоди ја поддржуваат концепцијата дека Алцхајмеровата болест започнува децении пред да се појават клиничките симптоми и ја истакнуваат потенцијалната вредност на плазма биомаркерите за рано откривање на болеста кај општата популација. Идентификувањето на лица со рана Алцхајмерова невропатологија преку лесно достапни тестови на база на крв би можело да помогне во насочени стратегии за превенција и клинички испитувања насочени кон одложување или спречување на појавата на деменција, со импликации за клиничката пракса и политиката за јавно здравје“.

Посебна студија, исто така објавена во Лансет, сугерира дека нов начин на снимање на мозокот би можел да открие заплеткување на тау протеини дури и пред да се појават симптомите.

Затоа, истражувачите го споредиле Флортауципир, радиоактивен трасер што се користи во ПЕТ скенирањата, со понов агенс наречен MK6240. Студијата, спроведена кај 682 пациенти во САД и Канада, покажала дека MK6240 идентификувал повеќе од двојно повеќе тау-позитивни случаи отколку Флортауципир во раните тау региони.

Напредок во пораното откривање на биолошки промени поврзани со Алцхајмеровата болест
Алцхајмеровата болест е најчестата форма на деменција, која сочинува помеѓу 60 и 80 проценти од случаите. Коментирајќи ги студиите, д-р Џеки Хенли, раководител на финансирањето на истражувањата во Alzheimer’s Research UK, рече: „Овие две студии се надополнуваат на растечкиот број докази што покажуваат напредок во откривањето на биолошки промени поврзани со Алцхајмеровата болест многу порано во животот, користејќи низа биомаркери, од крвни тестови до напредно снимање на мозокот.“

Можноста за откривање на овие промени во порана фаза отколку што е моментално можно би можела да биде од огромна важност.

„Ако можеме да ја идентификуваме Алцхајмеровата болест порано, тоа отвора можност луѓето да учествуваат во испитувања на нови третмани. Во исто време, би можеле да идентификуваме луѓе кои би можеле да имаат корист од терапии што ја модифицираат болеста насочени кон оние со болеста во рана фаза“, рече таа.

„Деталното снимање на мозокот останува важно за попрецизно разбирање на степенот и стадиумот на болеста, што е клучно за истражување и одлуки за третман. Колку и да се интересни резултатите од овие две опсервациски студии, ќе бидат потребни понатамошни истражувања во поголеми и поразновидни групи луѓе пред ваквите пристапи да можат да се користат рутински“, рече Хенли.

Во Велика Британија, „различни институти за истражување на здравствената и социјалната заштита имаат за цел да имаат крвни тестови за дијагноза на деменција достапни во NHS до 2029 година“, забележа таа.