Врз основа на достапните податоци, во моментов нема ризик за безбедноста на пациентите кои го земаат овој лек, велат од ХАЛМЕД, а постапката за повлекување се спроведува поради резултатот добиен надвор од спецификацијата за параметарот на содржината на активната супстанција.
Компанијата БЕЛУПО лијекови и козметика д.д., носител на одобрението за ставање во промет за лекот Расагилин Белупо таблети од 1 мг, во соработка со Агенцијата за лекови и медицински помагала (ХАЛМЕД) спроведува повлекување на серијата 2460024 (пакување од 28 таблети во блистер, во кутија).
Наведената постапка за повлекување се спроведува поради резултатот добиен надвор од спецификацијата за параметарот на содржината на активната супстанција. Други серии од лекот се достапни на пазарот во Република Хрватска кои не се засегнати од наведениот дефект.
Врз основа на достапните податоци, во моментов нема ризик за безбедноста на пациентите кои го земаат овој лек, велат од ХАЛМЕД. Пациентите треба да се обратат кај својот лекар или фармацевт доколку имаат какви било прашања во врска со нивната тековна терапија.
Тие исто така потсетуваат дека здравствените работници се должни да ги пријават сите несакани ефекти од лекот на HALMED, како и сите недостатоци во квалитетот на лекот. Пациентите кои развиле несакан ефект на лекот, исто така, можат да го пријават несаканиот ефект директно на HALMED, со препорака да се обратат кај својот лекар или фармацевт за совет за тоа како да ја продолжат терапијата за какви било несакани ефекти што ќе ги забележат.
ОhridSky е ваш доверлив извор за сеопфатно и избалансирано покривање на вестите. Со посветеност на интегритет и точност, обезбедуваме длабинско известување кое ги открива приказните што се најважни.
© 2025 OhridSky. Сите права задржани.
Please login or subscribe to continue.
No account? Register | Lost password
✖✖
Are you sure you want to cancel your subscription? You will lose your Premium access and stored playlists.
✖
