Во Хрватска, неколку деца се раѓаат со малформација на ‘рбетот и ‘рбетниот мозок, спина бифида, позната и како „спинална пукнатина“, па по повод Светскиот ден на спина бифида, кој се слави на 25 октомври, целта е да се истакнат потребите на луѓето со оваа дијагноза.
Во Хрватска не постои регистар на пациенти, но се проценува дека има околу 500 луѓе со оваа дијагноза.
Тоа е една од најчестите вродени аномалии на централниот нервен систем, која се јавува во раните фази од бременоста кога невралната цевка од која се развиваат овие структури не се затвора целосно.
Луѓето кои живеат со оваа дијагноза често имаат нарушувања на мобилноста и се соочуваат со голем број медицински, социјални и образовни предизвици, но во исто време можат да постигнат исклучителен успех во многу области од животот.
Инциденцата на спина бифида е околу едно дете на 1000 раѓања, причините за оваа малформација не се сосема јасни, а се верува дека постојат неколку фактори на ризик, вклучувајќи недостаток на фолна киселина за време на бременоста, некои лекови за време на бременоста, дијабетес, дебелина, но и генетска предиспозиција.
Овогодинешното одбележување на Светскиот ден на спина бифида е посветено на поврзување на експерти, родители и деца и размена на искуства, организирано од Факултетот за образование на наставници на Универзитетот во Загреб и Поликлиниката за детски болести „Хелена“. На состанокот ќе бидат презентирани новини во третманот на спина бифида и панел на тема спорт и важноста на активниот живот за децата и младите со попреченост.
На состанокот ќе учествуваат лекари, кинезиолози, параспортски и образовни експерти и бројни семејства на деца со спина бифида.
