ФЗО /ФЗО/ на Република Српска склучи договори со добавувачи за набавка на лекови за ретки болести и за оваа година се набавени седум лекови за цистична фиброза, болест Помпе, мукополисахаридоза тип два и четири, болест Гоше и за акутни напади. на ангиоедем. Вредноста на набавката е 4,5 милиони километри без ДДВ, соопштија од Фондот.
Од Фондот изјавија дека нема поплаки за избор на најповолен понудувач, а договорите се потпишани со „Фармација 2011“ Бихаќ, „Феникс фарма“ /Феникс Фарма/ Бјелина, „Интерпромет“ Нови Град и „Фарма мак“ /Pharma Maac/ Сараево .
„Со оглед на тоа што најголемиот дел од лековите што се набавуваат, шест од вкупно седум, не се регистрирани на пазарот во БиХ, добавувачите треба да покренат постапка за интервентен увоз, за што им е потребна согласност од Министерството за здравство и социјална заштита. на Република Српска“, се наведува во соопштението.
Постапката за јавна набавка на лекови Фондот ја започна кон крајот на април, врз основа на потребите поднесени од Универзитетскиот клинички центар на Република Српска по иницијатива на Комисијата на Министерството за здравство и социјална заштита на РС за ретки болести.
Фондот напомена дека до сега ги финансирале потребните лекови за болните од ретки болести, а во иднина некои од најновите терапии кои се користат во светот треба да им бидат достапни и во Република Српска.
Како што пишува Српскаинфо, некои од овие лекови се користат подолго време дури и во земјите од регионот, но бидејќи се многу скапи, до сега не им биле достапни на децата и младите во Република Српска. Овој лек наскоро ќе го добијат 11 млади пациенти од Српска кои ги исполнуваат медицинските услови за ваква терапија.
Една од нив е Дајхана Каурин (20), млада жена од Бања Лука која од самото раѓање се бори со цистична фиброза. Таа и нејзиното семејство засега не сакаат да ја коментираат ситуацијата околу набавката на лекот, но се надеваат на најдоброто.
На пример, лекот „кафтрио“, кој значително го продолжува животот на заболените од цистична фиброза и им овозможува да живеат како сите нивни врсници, чини половина милион марки за едногодишно лекување за само едно дете, момче или девојче.
По иницијативата на српскиот член на Претседателството на БиХ, Милорад Додик, да се обезбедат лекови за оние кои боледуваат од ретки болести во РС, Народното собрание на Република Српска ги усвои измените на Законот за здравствено осигурување по итна постапка, со кои овозможи Фондот да набавува лекови за ретки болести како дел од посебна програма.
