Последиците од мултиплекс склероза се оштетувања кои доведуваат до симптоми кои можат да варираат од личност до личност.
Светскиот ден на мултиплекс склероза (МС) се слави на 30 мај за да ја собере глобалната заедница за МС за да ја подигне свеста за болеста и да им даде поддршка на засегнатите.
Овогодинешната тема е #MyMSDiagnosis и има за цел да го привлече вниманието на јавноста и институциите за важноста од навремена дијагноза.
По повод Светскиот ден на мултиплекс склероза, платформата МС на Србија организира виртуелна изложба на која ќе бидат претставени фотографии создадени за време на работата на здружението во претходните години. Како главен огранок, платформата МС Смедерево, на 30 мај во 15:30 часот во дворот на Центарот за култура Смедерево, ќе го одбележи овој ден со изложба на ракотворби и фотографии.
Што е мултиплекс склероза (МС)?
Мултиплекс склероза е имуно-посредувана, прогресивна болест на централниот нервен систем, во која имунолошкиот систем ја напаѓа миелинската обвивка што ги опкружува нервните влакна.
Последиците се штета што доведува до симптоми кои може да варираат од личност до личност. Најчестите симптоми вклучуваат заматен вид, двојни слики, вкочанетост на одредени делови од телото, слабост при одење, нестабилност, но присутни се и други помалку видливи симптоми како замор и когнитивни нарушувања.
Покрај акутните напади или релапси, има и дегенеративни промени кои се јавуваат дури и кога болеста е во мирување. Затоа е многу важно рано да се открие болеста и да се започне со соодветна терапија која може да влијае на понатамошниот тек на болеста.
Во моментов, во светот живеат повеќе од 2,8 милиони луѓе кои боледуваат од оваа болест, додека на секои пет минути некој, некаде во светот, добива дијагноза на МС.
MS платформа на Србија
МС платформата на Србија е основана во 2018 година со цел да се овозможи адекватен третман, бидејќи тогаш во Србија се лекуваа само 1.200 пациенти и тоа само со умерено ефикасни лекови.
„Преку низа активности, медиумско присуство и соработка со државните институции, во изминатите години успеавме да влијаеме на видливоста на овој проблем, така што денес 15 лекови се достапни за околу 5.000 пациенти. Се залагаме и за формирање на централен регистар на пациенти и редовни прегледи со магнетна резонанца, што е важно за да се обезбеди навремена дијагноза и адекватно следење на болеста и потребите на пациентите со МС“, се наведува во платформата за МС.
