Панелот на Светската здравствена организација (СЗО) оваа недела ја поддржа употребата на Мерковите антивирусни пилули против ковид-19 за пациенти со висок ризик од хоспитализација.
Стручната комисија условно ја препорача пилулата молнупиравир за пациенти со лесна болест кои се изложени на висок ризик од хоспитализација, како што се имунокомпромитирани, невакцинирани, стари лица и оние со хронични заболувања, пишува Ројтерс.
Препораката се заснова на нови податоци од шест клинички испитувања во кои се вклучени 4.796 пациенти.
Откако молнупиравир беше лиценциран во Соединетите држави во декември, побарувачката за пилулата кај пациентите со Ковид-19 претрпе удар поради неговата релативно ниска ефикасност и потенцијалните безбедносни грижи за одредени групи.
Панелот на СЗО соопшти дека се подготвуваат препораки и за конкурентната антивирусна пилула против ковид-19, паксловид, од компанијата „Фајзер“.
Се покажа дека пилулата Фајзер е скоро 90 проценти ефикасна во спречување на хоспитализирања и смртни случаи од ковид-19, во споредба со 30 проценти за молнупиравир.
Препораките на Групата за развој на упатства на СЗО (СЗО) имаат за цел да им помогнат на лекарите да обезбедат најдобра грижа за пациентите во брзи ситуации како што е пандемијата Ковид-19.
Исто така, се вели дека на млади и здрави пациенти, вклучително и деца, и бремени жени или доилки, не треба да им се дава молнупиравир поради потенцијалните ризици како што се дефекти во развојот на фетусот, како што е прикажано во студиите на животни.
Упатствата на СЗО, објавени во „British Medical Journal“, велат дека не постои препорака за употреба на молнупивир за пациенти со тешка или критична болест бидејќи немало податоци за студијата за оваа група.
Комисијата, исто така, ги ажурираше своите упатства за употреба на коктелот против антитела на Regeneron против ковидк-19. Сега лекот го препорачува само за лица кои не се заразени со омикрон, бидејќи новите претклинички податоци покажаа дека тој не е ефикасен против оваа варијанта.
Во јануари, панелот препорача употреба на барицитиниб на Ели Лили за пациенти со тежок ковид-19 во комбинација со кортикостероиди и условно одобрена терапија со антитела GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology за пациенти со најголем ризик од хоспитализација.
