На околу 450.000 луѓе во Србија им се дијагностицирани некои од ретките болести, а најпогодени се децата, дури 75 отсто од нив, додека 30 отсто од нив не живеат до петгодишна возраст, соопшти Министерството за човекови и малцинства. Права и социјален дијалог, наведувајќи дека според проценките во светот се зборува за 350 милиони луѓе со ретки болести.
Секое дете има право на достоинствен живот и целосно уживање на сите права, согласно Конвенцијата за правата на детето, наведува Министерството и нагласува дека државата е таа која треба да обезбеди највисоко ниво на физичко и ментално здравје. заштита, како и пристап до други услуги во согласност со индивидуалните потреби, во најдобар интерес на детето.
Меѓународниот ден на ретки болести се одбележува на иницијатива на Европската организација за ретки болести, со цел ширење на јавната свест за проблемите и предизвиците со кои се соочуваат луѓето кои живеат со една од овие дијагнози, за можностите да живеат значаен живот достоен. на секое човечко суштество со потребната поддршка.
За повеќето ретки болести нема лек и поради оваа причина, соодветен третман или медицинска нега, заедно со цел сет на поддршка преку различни општествени активности, може да го подобри квалитетот и должината на животот на заболените, се заклучува во соопштението од Министерството.
