Тим научници од Институтот за медицински истражувања Хантер во Австралија успеале преку генетска анализа на секој пациент поединечно да добијат прецизни податоци за наследниот ризик од хипертензија кај секој пациент поединечно и на тој начин да го воспостават најдобриот метод на лекување, пренесува научниот портал Eurekaleret.
Нагласено е дека во своето истражување тимот користел податоци и мерења од биобанката на Велика Британија со цел реално и прецизно да ја утврди врската помеѓу генетскиот состав на пациентот, реакцијата на натриум и последиците по крвниот притисок.
Членот на истражувачкиот тим, професорката Мари Карнс, вели дека кај некои пациенти, лековите кои го намалуваат натриумот во организмот доведуваат до успешно лекување, додека други, кои страдаат од хипертензија, речиси и не реагираат на овој тип на лекови, туку со испитување на нивните генетика може точно да се одреди типот на лекување.за ефективен третман.
Генетската анализа на секој пациент е основата на таканаречената прецизна медицина каде што благодарение на собраните податоци секој пациент добива најефикасни лекови и третман не само за хипертензија, туку и за други хронични заболувања, нагласува Карнс, додавајќи дека речиси 80 проценти од постарата популација во Австралија страда од еден или повеќе видови хронични болести.тешкотии.
Речиси една третина од возрасната популација во Австралија страда од висок крвен притисок или болести поврзани со хипертензија и само 30 отсто од тие пациенти успешно се лекуваат, според Карнес, кој вели дека намалувањето на бројот на случаи и смртни случаи од хипертензија за 25 отсто на австралиската држава ќе и заштеди околу 34 милијарди долари годишно.
