Експерименталната вакцина, развиена од GeoVax Lab, можеше да промовира развој на антитела насочени кон две различни места на вирусот во мала пилот студија и напредуваше до клинички испитувања со среден опсег, велат истражувачите.
Како и моментално достапните вакцини за Ковид-19, GEO-CM04S1 на GeoVax предизвикува имунолошки реакции кои таргетираат шилест протеин на површината на вирусот. Но, тој го таргетира и „нуклеокапсидот“ или телото на вирусот, пренесува Ројтерс.
Во студијата објавена оваа недела во The Lancet Microbe, 56 волонтери ја примија вакцината, која користи модифицирана верзија на безопасниот вирус за да доставува упатства до имунолошкиот систем.
Севкупно, 94 проценти развиле антитела против шилестата и нуклеокапсидниот протеин, според истражувачки тим од Националниот медицински центар Град Хоуп во Калифорнија.
Другите компоненти на имунолошкиот систем исто така добро реагираа, вклучувајќи ги Т-клетките, кои штитат од тешка инфекција.
Сега се во тек две испитувања на вакцини во средна фаза. Еден од нив е тестирање на неговата безбедност и ефикасност кај имуносупресивни пациенти со рак на крвта. Други го тестираат како засилувач кај здрави возрасни лица кои претходно примиле вакцини Модерна, Фајзер или Џонсон и Џонсон.
Студиите ќе се занимаваат со нивото на антитела кои можат да ја неутрализираат омикронската варијанта, велат истражувачите.
Во одделни експерименти, кинеските истражувачи тестираа лек против антитела за вдишување, кој исто така цели на две места на вирусот. Кај глувците заразени со коронавирус, третманот бил многу ефикасен, објави списанието Cell оваа недела.
Вирусот може да стане отпорен и да мутира по третман со антитела
Пациентите со Ковид-19 кои примаат еден од ретките третмани со анти-омикрони антитела мора внимателно да се следат бидејќи вирусот може да мутира и да стане отпорен на лекот по инфузијата, предупредија истражувачите откако забележаа такви случаи кај пациенти со варијанта на делта.
Тие проучувале 100 пациенти со инфицирани варијанти третирани со интравенска доза на сотровимаб од GlaxoSmithKline и Vir Bayotechnology.
Осум пациенти продолжиле да го ослободуваат заразниот вирус подолго отколку што очекувале лекарите, а тестовите покажале дека четворица од осум пациенти имале вирусни честички со мутации за кои е познато дека ја намалуваат ефикасноста на лекот.
Мутациите се развиле во рок од шест до 13 дена откако пациентите почнале да го земаат лекот, објави истражувачкиот тим во The New England Journal of Medicine.
Истите мутации беа забележани кај четворица од 45 учесници во претходното клиничко испитување на лекот, рече Ребека Рокет од Универзитетот во Сиднеј, која е водечки автор на извештајот.
Генетските студии се оправдани кога пациентите не закрепнуваат како што се очекува по третманот со сотровимаб, рече таа, додавајќи:
„Важно е да се има на ум дека овие мутации на отпорност на третман се невообичаени. Сепак, нашата студија ја нагласува потребата за подобро следење и понатамошно истражување за да се осигура дека новите антивирусни третмани ќе останат ефикасни и дека ако се развие отпор, тој не се пренесува во заедницата“. .
