Научниците во Јапонија користеле технологија за уредување на гени кај човечки клетки одгледувани во лабораторија, за да го отстранат дополнителниот хромозом кој е одговорен за Дауновиот синдром.
Во истражувањето, предводено од д-р Рјотаро Хашизуме од Универзитетот Меји, користеле CRISPR-Cas9 за да го таргетира хромозомот трисомија 21, кој е основната причина за Дауновиот синдром и се јавува кај 1 од 700 раѓања.
Дауновиот синдром, којшто причинува различни развојни попречености и влијае на милиони деца ширум светот, е предизвикан од присуството на дополнителна копија од 21-от хромозом.
Овој дополнителен хромозом, познат и како „трисомија 21“, предизвикува клетките да бидат преактивни, така нарушува повеќе телесни процеси и може да доведе до препознатливи физички одлики, тешкотии во учењето и здравствени проблеми.
Новото истражување, објавено во научното списание „ПНАС Нексус“ (PNAS Nexus), посочува дека, со користење на технологијата за ДНК-уредување, позната како КРИСПР (Групирани регуларно распоредени кратки палиндромични повторувања / ‘Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats’ – CRISPR), можно е да се отстрани непотребниот дополнителен хромозом од засегнатите клетки и да се врати нивната нормална функција, објаснуваат научниците.
Повеќе за ова прочитајте ТУКА.
Фото: Pexels
