Лекарите во Велика Британија го поздравија пионерскиот третман за агресивна форма на леукемија, откако 13-годишен тинејџер стана првиот пациент на кој му беше дадена новата терапија и отиде во ремисија.
На тинејџерката Алис и беше дијагностицирана акутна лимфобластична леукемија Т-клетки уште во 2021 година. Но, ракот на крвта што го имаше не реагираше на конвенционалниот третман, вклучувајќи хемотерапија и трансплантација на коскена срцевина, пренесува Science alert.
Таа беше запишана на клиничко испитување за нов третман во лондонската болница за деца Голема Ормонд Стрит (GOSH) со користење на генетски модифицирани имунолошки клетки од здрав волонтер.
Во рок од 28 дена, нејзиниот рак беше во ремисија, што и овозможи да добие втора трансплантација на коскена срцевина за да го обнови нејзиниот имунолошки систем.
Шест месеци подоцна, таа е „добро“ и дома во Лестер, централна Англија, добива дополнителна нега.
„Без овој експериментален третман, единствената опција на Алис беше палијативна нега“, се вели во соопштението на болницата.
Роберт Киеса, консултант на GOSH, рече дека нејзиниот пресврт е „извонреден“, иако резултатите сè уште треба да се следат и потврдат во текот на следните неколку месеци.
Експериментален третман
Акутната лимфобластична леукемија (ALL) е најчестиот вид на рак кај децата и влијае на клетките на имунолошкиот систем, познати како Б-клетки и Т-клетки, кои се борат и штитат од вируси.
ГОШ рече дека Алиса е првиот пациент за кој се знае дека добила Т-клетки уредени со бази, што вклучува хемиска конверзија на поединечни нуклеотидни бази – кодот на ДНК – кои ги носат упатствата за специфичен протеин.
Истражувачите од GOSH и Универзитетскиот колеџ во Лондон помогнаа да се развие употребата на Т-клетки уредени со геном за лекување на Б-клеточна леукемија во 2015 година.
Но, за лекување на некои други видови на леукемија, тимот мораше да го надмине предизвикот дека Т-клетките се дизајнирани да ги препознаваат и напаѓаат клетките на ракот и на крајот да се убиваат меѓусебно за време на процесот на производство.
Повеќекратни дополнителни промени на ДНК беа потребни од клетките уредувани со база за да им овозможат да ги таргетираат клетките на ракот без да се оштетат едни со други. реални резултати во болницата за пациенти“, рече консултантот имунолог и професор на ГОШ, Васим Касим.
„Тоа е нашето најсофистицирано клеточно инженерство до сега и го отвора патот за други нови третмани и на крајот подобра иднина за болните деца“, се вели во соопштението.
Алиса во изјавата рече дека е мотивирана да учествува во истражувањето, не само за себе, туку и за доброто на другите деца.
Нејзината мајка додаде дека се надева дека тоа може да ги докаже резултатите од истражувањето и дека овој третман можат да го понудат на повеќе деца.
Истражувачите ги претставија своите наоди овој викенд на годишниот состанок на Американското здружение за хематологија.
