Покрај туморите на мозокот, експерименталната вакцина може да делува и на други тумори, според научниците.
Д-р Халид Шах, директор на Центарот за матични клетки и преведувачка имунотерапија во „Бригаам и женска болница“ на Медицинскиот факултет Харвард, и неговиот тим развија терапија со двојна акција која може да ги елиминира постоечките тумори и да спречи појава на идни тумори, известува IFL Science.
Целна терапија за глиобластом, агресивна и смртоносна форма на рак на мозокот, е дизајнирана да го запре неговото повторување кај моделите на глувци, што претставува важна пресвртница во третманот и превенцијата.
„Користејќи го генетскиот инженеринг, ги пренаменуваме клетките на ракот за да развиеме терапија која ги убива клетките на туморот и го стимулира имунолошкиот систем да ги уништи примарните тумори и да спречи формирање на нови“, рече д-р Шах.
Третманот е едноставна идеја – но, како и со сите научни планови, тоа не е толку лесно во пракса. Повеќето вакцини за рак користат инактивирани туморски клетки, слично како што вирусната вакцина користи инактивирани вирусни честички, за да му помогне на имунолошкиот систем да идентификува живи тумори и да ги уништи.
Сепак, ова истражување планираше да ги трансформира живите клетки на туморот во антиканцерогени агенси кои ќе ги уништат активните клетки на туморот и ќе му овозможат на имунолошкиот систем да запомни како да се бори со нив следниот пат.
За да го направат ова, д-р Шах и неговиот тим научници се свртеа кон генетското уредување CRISPR-Cas9.
Живите туморски клетки треба да се пренаменат за да се ослободат имуномодулатори, кои му помагаат на имунолошкиот систем да ги уништи клетките на туморот на мозокот, а во исто време да изразуваат протеини на нивната површина што ги прават многу видливи за имуните клетки. Ова им помага да се сетат како да уништат слични клетки следниот пат.
Она што го прави овој пристап толку ветувачки е тоа што овие живи туморски клетки, за разлика од инактивираните клетки, можат да делуваат и на други туморски клетки во мозокот, доставувајќи антиканцерогени агенси директно до целта.
Откако беше спакувана во вакцина, тимот ја достави до модели на глувци со имунолошки системи кои имитираат луѓе, што ги прави резултатите што е можно поблиску до човечките испитувања без всушност да користат луѓе. Терапијата се покажа како безбедна и ефикасна кај моделите, обезбедувајќи долготраен имунолошки одговор.
Според д-р Шах, овој пристап не е конкретно наменет само за глиобластом, туку и за други цврсти тумори.
„Нашата цел е да преземеме иновативен, но пренослив пристап за да можеме да развиеме терапевтска вакцина која го убива ракот и која на крајот ќе има трајно влијание во медицината“, објасни д-р Шах.
Тие веруваат дека постои можен пат до испитувања на луѓе кога ќе се спроведат дополнителни безбедносни испитувања на оваа вакцина.
