Иако во Хрватска не постои регистар на пациенти, се проценува дека од лупус во Хрватска боледуваат меѓу 3.000 и 3.500 луѓе, од кои 90 отсто се жени. Покрај видливи физички симптоми, третманот треба да вклучува и психолошка поддршка, посочуваат лекарите.
„Да го направиме лупусот видлив“ е слоганот на овогодинешниот Светски ден на лупусот, автоимуна болест која погодува околу пет милиони луѓе ширум светот. Целосното име му е системски лупус еритематозус, оваа дијагноза се манифестира на различен начин кај речиси секој пациент, а најчести симптоми се промените на кожата на лицето (еритема на лицето како пеперутки) или на делови од телото кои се директно изложени на сонце, замор без разлика на напор и проблеми со концентрација и покачена телесна температура, додека голем број пациенти имаат болки или отоци на зглобовите со утринска вкочанетост на зафатените зглобови.
Тоа е болест за која не се зборува доволно, нагласува претседателот на Хрватското ревматолошко друштво, проф. д-р. д-р Бранимир Аниќ, специјалист интернист, со потесна специјализација по имунологија и ревматологија, раководител на Одделот за клиничка имунологија и ревматологија на КБЦ Загреб, по повод Светскиот ден на лупусот, кој традиционално се одбележува на 10 мај.
„Лупус доведува до нарушено функционирање на имунолошкиот систем, што значи дека имунолошкиот систем не може да ја препознае разликата помеѓу странските вируси и бактерии и здравите ткива на телото, а можеме да кажеме дека сопствениот имунолошки систем го оштетува сопственото ткиво и органи, што затоа сметаме дека е болест опасна по живот“, објаснува проф. д-р. Аниќ и додава дека 90 отсто од новите пациенти се млади жени, но дека практично секој може да се разболи – жени и мажи, возрасни и деца.
Во Хрватска, според проценките на Референтниот центар за системски лупус еритем и сродни болести при Министерството за здравство, од лупус боледуваат меѓу 3.000 и 3.500 луѓе, од кои 1.200 се лекуваат на Одделот за клиничка имунологија и ревматологија на КБЦ Загреб. Покрај видливите физички симптоми при лекувањето не треба да се занемари и психолошката состојба на пациентите, вели проф. д-р. Аниќ додава:
„Бидејќи лупусот најчесто ги погодува жените во репродуктивна возраст, природно е тие да бидат загрижени за можноста за безбедна бременост. За време на моите студии, пациентите беа советувани да избегнуваат бременост, но за среќа медицината и односот на професијата напредуваа низ годините, а бременоста на повеќето пациенти кои денес се лекуваат на нашите ревматолошки одделенија има поволен тек и за мајката и за детето. , со предуслов бременоста да се планира и пациентката да замине во бременост со лупус кој е во мирна фаза и да нема трајно оштетување на виталните органи поради болеста“.
Токму затоа што се работи за болест која може да го зафати речиси секој орган во телото, на лекување и дијагноза на лупус работи цел тим лекари специјалисти – покрај специјалист ревматолог или клинички имунолог, има и радиолози, дерматолози, оториноларинголози, гинеколози. , патолози, нефролози, физијатри, невролози, психијатри и други.
Бидејќи лупус има цел спектар на симптоми, кои често наликуваат на многу други болести, самата дијагноза на лупус може да биде предизвик, а на одреден број пациенти им е дијагностициран лупус по извршување на тестови кои исклучуваат други болести. И покрај честите предрасуди, лупусот не е заразна или наследна болест, посочуваат од Хрватското ревматолошко друштво, туку е доживотно. Сепак, иако дијагнозата на лупус останува доживотно, тоа не значи дека болеста е трајно и постојано активна.
Со оглед на тоа дека лупусот е хронично заболување, терапијата треба да се зема редовно и доживотно, а имајќи ја предвид разновидноста на симптомите и нивното појавување, таа е персонализирана за секој пациент, додека навремената дијагноза игра главна улога во успехот на лекувањето. За жал, ако болеста не се препознае и лекува навреме, може да предизвика оштетување на различни делови од телото, вклучувајќи ја кожата, зглобовите, срцето, белите дробови, бубрезите и мозокот, што резултира со инвалидитет. Токму поради лупус, според податоците на Хрватскиот регистар на лица со инвалидитет, во Хрватска во моментов се регистрирани 134 лица чија инвалидност е предизвикана од лупус.
„По добивањето на дијагнозата, пациентите често се исплашени бидејќи тоа е ретка болест. Затоа, би им порачал на моите пациенти да не очајуваат поради дијагнозата, бидејќи и покрај лупус, можат да водат квалитетен живот со лупус. Со редовна терапија, редовни контроли и соработка со лекарите, лупусот е болест која може успешно да се контролира. Иако понекогаш е тешко за пациентите да ја прифатат дијагнозата, мое искуство е дека повеќето пациенти ќе го прифатат советот на лекарот во врска со животот со лупус“, заклучува проф. д-р. Аниќ.
Хрватското ревматолошко друштво, од своето основање пред речиси 80 години, активно работи на каузата зголемување на свеста и разбирањето за лупус, како и едукација на професионалци и пациенти, со цел подобрување на здравствената заштита на пациентите и рана дијагноза и квалитетен третман на лупус.
