Една 33-годишна жена починала откако нејзиниот лекар и рекол дека замислила ретка генетска болест.
Стефани Астон почина во својот дом во Окленд, Нов Зеланд на 1 септември по долга борба со синдромот Елерс-Данлос (ЕДС), пишува Дејли Мејл.
ЕДС е ретко генетско нарушување кое влијае на сврзното ткиво на телото и има 13 различни варијанти на состојбата. Ова нарушување се смета за „невидливо“ бидејќи болните често изгледаат здрави и покрај тоа што имаат болни симптоми како што се силни и силни главоболки, дислоцирани зглобови, абдоминална болка, недостаток на железо, несвестица и ненормално брз пулс.
Во 2016 година, Астон откри дека нејзините симптоми биле отфрлени од лекар кој мислел дека ја замислува болеста. Тој и рекол дека верува оти нема никаква болест, а Астон рекол дека погрешната дијагноза довела до тоа да биде обвинета за самоповредување, нарушувања во исхраната, лажирање трески, кашлање и несвестица, па дури и била ставена под психијатриски надзор.
Чувствувам дека ми е одземено достоинството и сериозно ми се прекршени правата, изјави тогаш Астон за NZ Herald.
Откако се пожали до Комесарот за здравство и инвалидитет (HDC), таа рече дека дијагнозата дополнително влијаела на нејзиното здравје. Минал Дугал, заменик-комесар за поправка на поплаки на ХДЦ, во мај 2017 година пресуди дека улогата на канцеларијата не е да ја поништи или потврди спорната дијагноза. Оттука, канцеларијата не презеде никакви дополнителни дејствија по пресудата.
Приказната на Стефани Астон доведе до тоа таа да стане гласна кампања за оние кои страдаат од ЕДС или слични невидливи болести додека се залагаше за себе и покрај исцрпувачкото нарушување.
