Оваа недела, Фајзер објави дека започнал студија во средната и доцната фаза на неговата антивирусна пилула против ковид-19 за нехоспитализирани деца на возраст од шест до 17 години кои се изложени на висок ризик да развијат сериозна болест.
Пилулата Pakslovid е одобрена за итна употреба во Соединетите Држави за деца на возраст од 12 години и постари и возрасни со висок ризик. Но, не постојат орални антивирусни третмани за Ковид-19 одобрени во Соединетите држави за помали деца, пренесува Ројтерс.
Производителот на лекови планира да вклучи 140 деца во студијата во две групи, на возраст од шест до 17 години, при што едната група вклучува деца со најмалку 40 килограми, а другите деца меѓу 20 и 40 килограми.
„Од почетокот на пандемијата, повеќе од 11 милиони деца на возраст под 18 години само во Соединетите Држави се позитивни на Ковид-19, што претставува речиси 18 отсто од пријавените случаи и доведува до повеќе од 100.000 приеми во болница. изјави Мајкл Долстен, главен научен директор.Фајзер.
Исто така, се најавува дека се работи на развој на формулација за лекови соодветна на возраста за пациенти на возраст под шест години и дека ќе започне со запишување на три групи деца на возраст под шест години кога изменетата формулација ќе стане достапна.
Податоците од студијата од средна до доцна фаза во ноември покажаа дека Paxlovid е речиси 90 проценти ефикасен во спречувањето на хоспитализирања и смртни случаи во споредба со плацебо, кај возрасни кои биле изложени на поголем ризик од тешка болест.
Прочитајте повеќе за Ковид-19 и последиците од пандемијата во земјата и светот на страницата Коронавирус.
