Американската администрација за храна и лекови (ФДА) ја одобри вакцината за Ковид-19 на Новавакс, отворајќи го патот за вакцина чија потрадиционална технологија ги зголеми надежите за пошироко прифаќање кај скептиците.
Американскиот центар за контрола и превенција на болести (ЦДЦ) сè уште треба да потпише за употребата на вакцината пред да биде достапна за луѓето. Советодавниот панел на ЦДЦ за вакцини се очекува да се состане следната недела, пренесува Ројтерс.
Претходно оваа недела, американската влада соопшти дека обезбедила 3,2 милиони дози од вакцината Новавакс, која планира да ја пушти откако компанијата ќе го заврши тестирањето на квалитетот во следните неколку недели.
Повеќе од две третини од американската популација е целосно вакцинирана со вакцини од Moderna, Pfizer/Biontech или Johnson & Johnson.
Американските здравствени власти се надеваат дека луѓето кои ќе одлучат да не ја земаат вакцината на Pfizer и Moderna, која се базира на револуционерна технологија mRNA, наместо тоа, ќе се одлучат за протеинска вакцина на Новавакс.
Вакцината, веќе одобрена во Европа, се заснова на технологија која се користи со децении за борба против болести, вклучувајќи хепатитис Б и грип.
„Денешното одобрување им нуди на возрасните во САД кои сè уште не ја примиле вакцината против Ковид-19, друга опција што ги исполнува ригорозните стандарди на ФДА“, рече комесарот на ФДА Роберт Калиф во соопштението.
Во Европа, сепак, побарувачката за вакцина не е значително висока, со околу 242.000 дози од вакцината дадени од нејзиното лансирање во декември, што го поттикна Новавакс да го зголеми својот фокус на земјите со пониски приходи.
Првичната апликација на компанијата за одобрување вакцини во САД беше одложена речиси една година поради проблеми со развојот и производството, што резултираше со доцна влез на пазарот на вакцини против Ковид во земјата.
