More

    Откриена молекула која уништува 300 бактерии отпорни на антибиотици

    spot_img

    Бактериите со текот на времето стануваат сè поотпорни на антибиотици, што им предизвикува проблем на многу научници и здравствени организации. Имено, модерната медицина се соочува со проблемот на развој на бактерии отпорни на сите постоечки лекови, вклучувајќи ги и оние кои се сметаат за последна линија на одбрана.

    Но, можеби чекаме позитивен чекор во таа област. Имено, неодамна научниците пронајдоа молекула која може ефикасно да ги контролира бактериите отпорни на сите видови антибиотици. Станува збор за соединението фабимицин, кое доколку помине клинички тестови (тестови на луѓе), би можело да се користи во борбата против некои од најупорните инфекции.

    Нов потенцијален третман е насочен кон грам-негативни бактерии, група на патогени кои тешко се уништуваат и кои обично се причина за инфекции на уринарниот тракт, пневмонија, па дури и крвотокот, пишува Index, повикувајќи се на Science Alert.

    Смртоносни грам-негативни бактерии
    Овие типови на бактерии се отпорни на антибиотици поради заштитната надворешна мембрана која создава еден вид ѕид кој не дозволува да минуваат супстанции штетни за нив; како лекови. Според истражувањето објавено во 2022 година во Лансет, отпорноста на бактериите на антибиотици секојдневно одзема околу 3.500 животи, што ја прави водечка причина за смрт во светот.

    Студија спроведена во англиска болница имаше слични обесхрабрувачки резултати, кои покажаа дека повеќе од една третина од луѓето со грам-негативни инфекции на крвта починале во рок од една година.

    Во текот на истражувањето, Фабимицин успеал да го пробие тој проблематичен надворешен слој, притоа не предизвикувајќи премногу штета на здравите, односно бактериите кои ни се потребни.

    Научниците прво анализираа антибиотик за кој е познато дека е ефикасен против грам-позитивни бактерии и направија неколку структурни промени во него за да и дадат на молекулата способност да се инфилтрира во моќната одбрана на грам-негативните соеви.

    Работи на повеќе од 300 видови на отпорни бактерии
    Кога се тестираше во лабораторија и на глувци, ова соединение делуваше против повеќе од 300 видови бактерии отпорни на лекови. Згора на тоа, кај глувците со пневмонија или инфекции на уринарниот тракт, дури и го намалил нивото на штетни бактерии.

    „Со оглед на ветувачката активност на фабимицинот кај моделите со инфекција на глувци и охрабрувачките податоци дека фабимицинот е драматично постабилен во плазмата на стаорци и човечка, разумно е да се верува дека неговата ефикасност може да се подобри при лекување на повисоки организми“, пишуваат експертите.

    Откривањето на антибиотици кои би можеле да делуваат против грам-негативни бактерии не е нешто што се случува секој ден, така што биосинтезата на фабимицин е всушност многу значаен чекор. Како што минува времето, сè повеќе разбираме како функционираат грам-негативните бактерии и ни е појасно на кои начини можеме да ги потиснеме.

    Се разбира, ќе биде потребно време пред фабимицин да се користи како лек. За да биде одобрен, лекот мора да помине низ три фази на клинички испитувања. Во првата фаза учествуваат помал број субјекти, обично помеѓу 20 и 100 (или поретко неколку стотици) и таа одредува прелиминарна проценка за безбедноста и ефективноста на лекот.

    Во втората фаза, ефективноста се тестира на поголем број субјекти, обично помеѓу 50 и 300 и се анализираат различни начини на примена на дози. Во третата фаза учествуваат најголем број учесници – од стотици до десетици илјади; во зависност од болеста за која се развива лекот или вакцината. Во овој момент, одреден кандидат се споредува со плацебо за да се тестира вистинскиот успех на развиениот лек и се утврдуваат дополнително безбедносно тестирање и несакани ефекти.

    Истражувањето, насловено како Повторувачки пристап го води откривањето на инхибиторот FabI Фабимицин, кандидат за антибиотик во доцна фаза со In Vivo ефикасност против грам-негативни инфекции отпорни на лекови, беше објавено во списанието ACS Central Science.

    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img
    spot_img